URGENTE: Anvisa manda recolher medicamentos que estão em todo o país
18/05/2026 às 14:34 Sociedade
Medicamentos utilizados no tratamento de colesterol alto e inflamações severas estão passando por processo de recolhimento voluntário no Brasil. As medidas envolvem produtos fabricados pelas empresas Cimed Indústria S.A. e Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia LTDA., conforme publicação no Diário Oficial da União desta segunda-feira (18).
Entre os medicamentos afetados estão a atorvastatina cálcica e a rosuvastatina cálcica, amplamente utilizadas no controle do colesterol e prevenção de doenças cardiovasculares. Segundo a fabricante Cimed, o recolhimento foi iniciado após suspeita de mistura de embalagens em um dos lotes.
Já a Hypofarma determinou o recolhimento voluntário do medicamento fosfato dissódico de dexametasona, um corticoide injetável indicado para tratamentos inflamatórios e condições graves de saúde. O motivo apresentado foi a identificação de turvação na solução quando diluída em associação com determinados medicamentos.
Confira os lotes atingidos pelo recolhimento:
Atorvastatina cálcica 40 mg — Cimed — lote 2424299
Motivo: suspeita de troca de embalagem, com presença de cartuchos de Rosuvastatina 20 mg no mesmo lote.
Rosuvastatina cálcica 20 mg — Cimed — lote 2424299
Motivo: possibilidade de mistura de embalagens envolvendo o lote citado.
Fosfato dissódico de dexametasona solução injetável 4 mg/ml (caixa com 50 unidades) — Hypofarma — lote 25091566
Motivo: alteração visual da solução após diluição em combinação com alguns medicamentos.
As estatinas, como atorvastatina e rosuvastatina, são prescritas para reduzir o colesterol LDL — conhecido como colesterol ruim — e os triglicerídeos, além de elevar o HDL, o chamado colesterol bom. Esses medicamentos também ajudam na prevenção de infartos, AVCs e outras doenças cardiovasculares.
Já o fosfato dissódico de dexametasona é um corticoide utilizado em tratamentos de inflamações intensas, doenças autoimunes, alergias severas, problemas dermatológicos e até casos específicos de edema cerebral.
As empresas orientam que pacientes verifiquem se possuem produtos pertencentes aos lotes mencionados. Em caso positivo, a recomendação é interromper o uso imediatamente e procurar orientação junto à farmácia onde o medicamento foi adquirido ou diretamente com os fabricantes para informações sobre devolução e substituição dos produtos.
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