Anvisa determina retirada imediata de produto está nas prateleiras de todo o país
04/08/2026 às 15:39 Saúde
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União desta segunda-feira, 3, uma série de medidas para retirar de circulação produtos considerados irregulares. Entre as determinações estão a apreensão de um lote falsificado do suplemento Omegafor Plus, à base de ômega 3, e a interdição cautelar de três lotes de repelentes de insetos até a conclusão das investigações.
No caso do suplemento, a fiscalização identificou como falsificado o lote B25 2501951, com validade até agosto de 2027. A irregularidade foi constatada após a fabricante informar à Anvisa que esse lote nunca foi produzido pela empresa. Conforme a agência, o produto vinha sendo comercializado por meio de plataformas de vendas na internet.
A fabricante informou ainda que registrou uma denúncia junto à Polícia Civil de Minas Gerais e esclareceu que a medida adotada pelas autoridades sanitárias atinge exclusivamente o lote falsificado, sem afetar os demais produtos da linha.
Após confirmar a fraude, a Anvisa determinou a apreensão do lote e proibiu sua fabricação, distribuição, comercialização, propaganda e utilização em todo o território nacional. A medida busca impedir que novas unidades do produto continuem circulando no mercado.
Além do suplemento, a agência também adotou providências envolvendo repelentes de insetos. A decisão prevê a interdição cautelar de três lotes após análises laboratoriais apontarem inconformidades relacionadas ao Deet (DEET), princípio ativo amplamente utilizado na formulação desses produtos para proteção contra insetos.
Foram atingidos os lotes 189952 do Repelente com Filtro Solar FPS 30 Above Protect, 205688 do Above Protect Repelente de Insetos e 2601001449 do Repellere Repelente de Insetos Aerossol.
A decisão foi fundamentada em laudos elaborados pelo Instituto Adolfo Lutz, laboratório de referência localizado em São Paulo. Enquanto a apuração permanece em andamento, os lotes interditados não poderão ser comercializados nem utilizados.
Até o momento, a Anvisa não informou qual foi a irregularidade específica identificada nas análises envolvendo o Deet, limitando-se a confirmar que os resultados laboratoriais justificaram a adoção da medida cautelar.
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da Redação